Perdeu o cartão do SUS?

DESCOMPLICANDO

 Um jeito fácil de encontrar o numero  seu cartão do SUS

                                                                       

             

Se  perdeu seu cartão do SUS, saiba que irá precisar da segunda via do cartão para atendimento nas unidades de saúde.

A segunda via pode ser impressa em na unidade de saúde mais próxima de sua residência. Para isto, tenha em mãos seus documentos pessoais, CPF, RG e se dirija até uma destas unidades para novo credenciamento.

Muitas pessoas procuram  na internet como visualizarem seu numero de cartão e só encontram complicadas informaçoes...

Mas nos informamos e trazemos para voces o endereço onde irão encontrar não só o numero do cartão do SUS mas tambem  informações importantes...

PORTAL DO CIDADÃO.........    CLIC AQUI 

E se não quer mais cartão do SUS impresso, agora você pode baixar no seu android o cartão do SUS digital....

  Obtenha seu cartão do SUS digital clicando  AQUI

Muito fácil e descomplicado...

Espero que tenha ajudado!

É tempo de ser feliz!!!

Hoje, dia da felicidade, quero deixar uma mensagem otimista... Por quê?... Ah... é que o otimismo é o passo primordial para ser feliz! E ser otimista, não é simplesmente enfrentar o que vier mas é ver nos erros um degrau a mais a ajudar na subida e ter a confiança e a certeza que você está fazendo o melhor  pra você mesmo e para os outros...

            

                 

Para te sentires melhor

Diante de teus próprios erros

Poder-se-ia dizer-te

Foste fraco visto seres humano

Entretanto há outra verdade

A qual tens que saber

Só cresceste e aprendeste

Por tentares um bem viver

Não és menos ou mais culpado

És apenas mais um entre tantos

Que conhecem através do sofrer

Da vida desalentos e encantos

Não te abatas diante da culpa

Mais vale o que aprendeste

Sê humilde, porém sê forte!

Pois ganhaste mais que perdeste

Levante firme teu rosto

Fixa teus olhos no horizonte

Segue em frente, não hesita

Vai viver e realizar teus sonhos!

 Iza Conde

DIA NACIONAL DA POESIA

Essa data foi escolhida em homenagem ao escritor Castro Alves que nasceu no dia 14 de março de 1847.

A nossa literatura é muito rica e representada por grandes nomes como: Castro Alves, Olavo Bilac, Manoel Bandeira, Carlos Drummond de Andrade, Cecília Meireles, João Cabral de Melo Neto, Mario Quintana... e muitos outros.

"A poesia é uma das expressões artísticas mais populares e, permeada por seu lirismo característico, arrebata leitores e penetra em diferentes contextos, pois até mesmo diante da mais dura realidade pode nascer um poema (e como eles nos comovem!)."

Deixo uma linda poesia do meu escritor preferido

Via Láctea

“Ora (direis) ouvir estrelas! Certo

Perdeste o senso!” E eu vos direi, no entanto,

Que, para ouvi-las, muita vez desperto

E abro as janelas, pálido de espanto…

E conversamos toda a noite, enquanto

A Via Láctea, como um pálio aberto,

Cintila. E, ao vir do sol, saudoso e em pranto,

Inda as procuro pelo céu deserto.

Direis agora: “Tresloucado amigo!

Que conversas com elas? Que sentido

Tem o que dizem, quando estão contigo?”

E eu vos direi: “Amai para entendê-las!

Pois só quem ama pode ter ouvido

Capaz de ouvir e de entender estrelas.”

Olavo Bilac              

DOENÇAS RARAS

O dia 28 de fevereiro é o Dia Mundial das Doenças Raras. A data foi escolhida pela Eurocordis (uma aliança não governamental de associações de doentes) através do Conselho de Alianças Nacionais em 2008, tendo alcançado cerca de 60 países, inclusive o Brasil, através da imprensa e da divulgação maciça realizada em torno do dia.

O dia é  para alertar a população sobre as doenças raras e as dificuldades que seus portadores enfrentam no dia a dia. Contam-se entre doenças raras aquelas que possuem pelo menos um portador em cada grupo de 2 mil pessoas e que, por esse motivo, não sejam objetivo principal dos laboratórios em busca de um paliativo ou da cura para elas

Estima-se que existam cerca de 8 mil tipos de doenças raras, em sua maioria de origem genética, e que estejam afetando cerca de 560 milhões de pessoas em todo o mundo, tendo pelo menos 13 milhões de afetados no Brasil. Esse número tende a aumentar, já que sempre são descobertas novas doenças, em processos demorados, já que os sintomas e manifestações podem ser muito lentos, demorando anos para se manifestar.

O objetivo do Dia Mundial das Doenças Raras é alertar políticos e autoridades públicas, profissionais de saúde e pesquisadores, além da indústria farmacêutica para o apoio aos portadores de doenças raras e pesquisa de medicamentos para aliviar o sofrimento dos mesmos.

Um dos grandes problemas para quem é portador de uma doença rara é o fato do diagnóstico ser tardio, muitas vezes devido à falta de conhecimento sobre a enfermidade, inclusive entre os médicos.

  "A maioria das doenças raras são pouco conhecidas e muitas vezes o paciente demora a ter o seu diagnóstico, o que prejudica o tratamento".

 Mais de 75% das doenças raras atingem crianças e 50% são diagnosticadas tardiamente.

 As doenças raras, em sua maioria, são graves, incuráveis, crônicas, frequentemente degenerativas e progressivas, além de constituírem risco de morte. A qualidade de vida dos pacientes é frequentemente afetada pela perda ou diminuição da autonomia. Os pacientes e suas famílias enfrentam o preconceito, a marginalização, a falta de esperança nas terapias e a falta de apoio para o dia a dia. Isso acontece em todo o mundo, não apenas no Brasil.

Segundo Raskin, das mais de 7.000 doenças raras conhecidas, menos de 10% contam com tratamentos específicos.

Para detectá-las e mesmo tratá-las, procure um geneticista.

Algumas doenças raras:

Doença de Dent

​A doença de Dent é um problema genético raro que afeta os rins, fazendo com que seja eliminado um maior número de proteínas e minerais na urina 

Xeroderma pigmentoso

O Xeroderma pigmentoso ou XP, como é conhecido popularmente, é uma doença rara e hereditária, causada por uma mutação genética 

Síndrome de Berdon

A Síndrome de Berdon é uma doença rara que afeta principalmente meninas e causa problemas nos intestinos, bexiga e estômago.

Síndrome de Kartagener

A Síndrome de Kartagener, conhecida também como discinesia ciliar primária, é uma doença genética rara que se caracteriza por 3 sintomas.

Intolerância à frutose

A intolerância à frutose ou frutosemia é uma condição rara, em que o individuo não tem a enzima necessária para quebrar a frutose

Hipospadia

A hipospadia é uma malformação congênita nos meninos que se caracteriza pela abertura anormal da uretra em vários locais por baixo do pênis

Epispadia

A epispádia é um defeito raro nos genitais masculinos ou femininos, em que a abertura da uretra, o canal que transporta a urina da bexiga para fora do corpo,...

Dermatomiosite

A dermatomiosite é uma doença inflamatória rara que atinge músculos e pele, causando fraqueza muscular e lesões na pele.

Síndrome de Kawasaki

A Síndrome de Kawasaki é uma doença rara que resulta da inflamação repentina das paredes das artérias do corpo, causando erupção cutânea, febre,...

Síndrome de Maffucci

A Síndrome de Maffucci é uma doença rara que afeta a pele e os ossos, causando tumores na cartilagem, deformidades nos ossos e aparecimento tumores escuros.

Síndrome de Pierre Robin

A Síndrome de Pierre Robin, também conhecida por Sequência de Pierre Robin, é uma doença rara que se caracteriza por anomalias faciais 

Síndrome de Bartter

A Síndrome de Bartter é uma doença rara que afeta os rins e provoca a perda de potássio, sódio e cloro pela urina.

Cisto de Gartner

O cisto de Gartner é uma doença rara, mais frequente nas meninas, que surge devido a malformações no feto durante a gestação.Normalmente, durante a...

Síndrome de Conn

A Síndrome de Conn é uma doença rara que afeta as glândulas suprarrenais, que são pequenas glândulas triangulares situadas acima dos rins

Síndrome de Prune Belly

A Síndrome de Prune Belly, também conhecida como Síndrome do Abdômen da Ameixa Seca, é uma doença rara e grave do trato urogenital, mais comum em meninos....

Síndrome da Cimitarra

A Síndrome da Cimitarra é uma doença rara e surge devido à presença de uma veia pulmonar, com a forma de uma espada turca chamada de cimitarra.

Síndrome de Fournier

A síndrome de Fournier é uma doença rara, provocada por uma infecção bacteriana, que afeta a região genital e provoca a morte das células.

Analgesia congênita

 A analgesia congênita é uma doença rara que faz com que o indivíduo não sinta dor. Esta doença também pode ser chamada de insensibilidade à dor.

Doença de Machado Joseph

A doença de Machado Joseph, é uma doença rara que provoca a degeneração do sistema nervoso e que não tem cura. 

Estas são algumas doenças raras; se você quer saber mais, visite o site:

http://www.tuasaude.com/c/doencas-raras

BOAS FESTAS!... FELIZ NATAL!...

Síndrome de Down...quem ama faz a diferença.

  Dia 21 de março é o dia internacional da síndrome de Down que muitos pensam  ser uma doença, mas não é!

 A Síndrome de down é um distúrbio genético que ocorre durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio ocorre, em média, em 1 a cada 800 nascimentos e tem maiores chances de ocorrer em mães que engravidam quando mais velhas.

É uma síndrome que atinge todas as etnias.

Essa síndrome é diagnosticada logo após o nascimento, pelo médico pediatra que analisa as características comuns à síndrome. A confirmação da síndrome é dada por meio de uma análise citogenética.

Não existem graus da síndrome de Down, porém o ambiente familiar, a educação e a cultura em que a criança está inserida influenciam no seu desenvolvimento. Alguns exames feitos durante o pré-natal podem identificar se o bebê será ou não portador desse distúrbio genético., entre eles o ultrassom morfológico fetal...

As características de uma pessoa com Síndrome de Down são:

- costumam ser menores e ter um desenvolvimento físico e mental mais lento que as pessoas sem a síndrome.

- A maior parte dessas pessoas tem deficiência mental de leve a moderada; algumas não apresentam retardo e outras ainda podem ter retardo mental severo.

- Inclinação das fendas palpebrais;

- Pele na nuca em excesso

- Pequenas dobras de pele no canto internos dos olhos;

-Boca pequena;

- Língua pra fora da boca;

- Ponte nasal achatada

- Achatamento da parte de trás da cabeça;

- Tônus muscular diminuído;

- Orelhas  menores;

- Mãos e pés pequenos;

O Brasil tem hoje cerca de 300 mil pessoas com Síndrome de Down, segundo a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down.  Muitos estão no mercado de trabalho, estudam, namoram e alguns até são atores de cinema e TV...

No Brasil, a cada 600 crianças nascidas, uma tem SD. 

Mulheres acima dos 36 anos têm mais risco de ter um bebê com a síndrome. Isso  porque à medida em que a mulher envelhece, seus óvulos também envelhecem, tornando a fertilização mais difícil. 

Por causa dos avanços da medicina, a expectativa de vida do indivíduo com Down aumentou muito nos últimos anos. Para se ter uma ideia, enquanto em 1947 a expectativa de vida ficava entre 12 e 15 anos, em 1989 ela subiu para 50 anos. Atualmente, é cada vez mais comum pessoas com SD chegarem aos 60, 70 anos.

É importante lembrar que o acompanhamento médico é fundamental, já que de acordo com o Instinto Nacional de Cardiologia cerca de 45% das pessoas com Síndrome de Down nascem com cardiopatias que podem causar insuficiência cardíaca, entre outros problemas que podem ser evitados com intervenção precoce.

Os cuidados com uma criança que possui a síndrome de Down não se diferenciam em nada com os cuidados destinados a crianças que não possuem essa síndrome. Especialistas recomendam aos pais que estimulem a criança a ser independente, conforme cresce. Ela deve ser tratada com naturalidade, respeito e carinho. Como têm necessidades específicas de saúde e aprendizagem, exigem assistência profissional multidisciplinar e atenção permanente dos pais. O objetivo deve ser sempre prepará-las para o convívio e a participação social.

O ideal é que essas crianças sejam matriculadas em escolas regulares, onde possam desenvolver suas potencialidades, respeitando os limites que a síndrome impõe, e interagir com os colegas e professores. Em certos casos, porém, o melhor é frequentar escolas especializadas, que lhes proporcionem outro tipo de acompanhamento;

O preconceito e a discriminação são os piores inimigos dos portadores da síndrome. O fato de apresentarem características físicas típicas e algum comprometimento intelectual não significa que tenham menos direitos e necessidades. Cada vez mais, pais, profissionais da saúde e educadores têm lutado contra todas as restrições impostas a essas crianças.

Então, não discrimine nem maltrate uma pessoa com síndrome de down, pelo contrário, trate-a como pessoa normal que ela é... Com respeito e dignidade...

Afinal...ser diferente é normal... Não é mesmo?

Atribuições dos Agentes Comunitários de Saúde

Aqui estão só as atribuições dos Agentes de Saúde...

Mas se você quiser saber um pouco mais sobre as atribuições de toda equipe de um PSF, é só clicar no link abaixo...

http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2011/prt2488_21_10_2011.html

Um Manual elaborado pelo Departamento da Atenção Basica

Nele você encontra informações importantes que ajudam , e muito, no seu trabalho... Vale a pena ler ... 
Dê um click no link:
                              http://dab.saude.gov.br/docs/publicacoes/geral/guia_acs.pdf

A voz do agente: LEI FEDERAL MOSTRA PORQUE SER ACS OU ACE TEM DIREI...

A voz do agente: LEI FEDERAL MOSTRA PORQUE SER ACS OU ACE TEM DIREI...: PROJETO DE LEI FEDERAL Nº (Do Sr. Ribamar Alves)   Altera a Lei 11.350, de 05 de outubro de 2006, visando regulamentar a E.C. 63/2010, que...

Novo valor do incentivo, garantido em Portaria, pelo Ministério da Saúde para os agentes de saúde é de R$ 1.014,00

Liderança da Mobilização Nacional - MNAS Quer Saber: Para onde está indo os R$ 950,00 dos Agentes de Saúde?

Veja em:

                  http://bit.ly/1fPzHT7

Assine a Petição do Piso dos Agentes de Saúde em:
                
            http://bit.ly/PisoACSeACE

FNS transfere R$ 261,9 milhões para pagamento de Agentes Comunitários de Saúde

  O Fundo Nacional de Saúde (FNS) transferiu na segunda-feira (17), R$ 261,9 milhões para as contas dos Fundos Municipais de Saúde. Os recursos são destinados ao pagamento dos Agentes Comunitários de Saúde (ACS) e são referentes ao mês de janeiro.

O Agente Comunitário de Saúde é um importante ator na implementação do Sistema Único de Saúde (SUS). Sua atuação fortalece a integração entre os serviços de saúde da Atenção Primária à Saúde e a comunidade.

No Brasil, atualmente, mais de 200 mil agentes comunitários de saúde estão em atuação, contribuindo para a melhoria da qualidade de vida das pessoas, com ações de promoção e vigilância em saúde.

O detalhamento dos repasses poderá ser consultado no site do FNS:

www.fns.saude.gov.br no menu Repasses do Dia.

Maiores Informações:

Central de Atendimento do FNS:

0800 644 8001

Perhaps Love - John Denver & Placido Domingo (TRADUÇÃO)

Quando nos deparamos com algo que nos toca bem fundo no coração, sentimos imensa vontade de compartilhar... talvez na esperança que alguém ouça e se emocione também... e se recorde e sinta saudade...ou talvez quem sabe mude de atitude diante da vida... Pois é... Hoje encontrei este video... e me deu essa vontade inexplicável de compartilhar ... Assistam... ouçam... depois reflitam ... Isso vale a pena!

novembro... o mês azul

Novembro ...O mês azul

O outubro rosa passou... mas a luta contra o câncer não passa... é todos os dias...
E agora chegou a vez de conscientizar os homens...
Porque a maioria dos homens não tem o costume de ir ao médico uma vez por ano?
Vocês sabiam que esta visita anual ao médico é uma forma de prevenção?
Pois se qualquer doença for detectada no início a cura é mais rápida e no caso do câncer,  a sobrevida é maior...
Então é isso... NOVEMBRO AZUL... mês para que os homens aprendam que prevenir é o melhor remédio... deixar o medo e preconceito de lado e fazer aqueles exames tão importantes para que tudo continue AZUL...
 LEIAM COM ATENÇÃO ... INFORMAÇÕES IMPORTANTES...